Catégorie regroupant les sites en français concernant l' Anémie de Fanconi .
Maladie autosomique récessive associée à une instabilité chromosomique, l'anémie de Fanconi (AF) est marquée par une hétérogénéité phénotypique qui inclut une insuffisance médullaire, un syndrome malformatif variable, une propension à développer des leucémies aiguës myéloïdes (LAM) et une hypersensibilité cellulaire aux agents pontant l'ADN.
Source : Orphanet.
Code CIM 10 : D61.0
Plus d’informations
Plus d’informations
Voir également : 3
Sites : 3
Orphanet propose de fiches d'informations pratiques de la maladie, types de consultations adaptées, diagnostic et liens.
Elle a pour objectifs principaux d'apporter information, aide et soutien aux patients et à leur famille, d'encourager les échanges entre médecins et chercheurs. France.
Elle est une organisation caritative qui a pour mission de financer la recherche médicale au Canada dans le but de trouver un traitement efficace et un remède pour l’anémie de Fanconi. Toronto, Ontario, Canada.
Orphanet propose de fiches d'informations pratiques de la maladie, types de consultations adaptées, diagnostic et liens.
Elle a pour objectifs principaux d'apporter information, aide et soutien aux patients et à leur famille, d'encourager les échanges entre médecins et chercheurs. France.
Elle est une organisation caritative qui a pour mission de financer la recherche médicale au Canada dans le but de trouver un traitement efficace et un remède pour l’anémie de Fanconi. Toronto, Ontario, Canada.
Cette catégorie en d’autres langues : 1
