Hier finden sich Sites, die über Muskelerkrankungen, neuromuskuläre Erkrankungen und Erkrankungen, die sich überwiegend auf die Muskulatur auswirken beschäftigen.
Bitte beachten Sie, dass die Informationen auf den gelisteten Seiten einen Arztbesuch nicht ersetzen können. Für die Richtigkeit der Angaben auf den verlinkten Sites kann keine Gewähr übernommen werden. Sie sollten aufgrund der gefundenen Hinweise keinesfalls eine Behandlung beginnen, verändern oder abbrechen. Bitte überprüfen Sie die Informationen, die Sie auf den Webseiten erhalten, sorgfältig und besprechen Sie eventuelle Therapievorschläge mit Ihrem behandelnden Arzt.
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Persönliche Erfahrungen eines an Muskelschwund Erkrankten in Sachen Kraftfahrzeugförderung mit Tipps und Links.
Kurze Übersicht über die Dermatomyositis und ihre Behandlung mit einer Liste von Kontaktpersonen für diese seltene Erkrankung.
Informationen über Muskelkrankenheiten und neuromuskuläre Erkrankungen.
Der Verein gibt Informationen über Muskelschwund, bietet Kontaktadressen und ein Diskussionsforum.
Eine Familie mit einem Kind, welches an der Muskelerkrankung myotone Dystrophie (Curschmann-Steinert) erkrankt ist und über das Internet Kontakt zu ebenfalls betroffenen Familien sucht.
Bietet laienverständliche Hinweise und Erläuterungen zu Entstehung, Symptomatik, Diagnostik und Therapiemöglichkeiten und möchte den Erfahrungsaustausch fördern.
Der österreichische Verein von Eltern und Angehörigen gegen Muskelkrankheiten bei Kindern stellt sich vor und berichtet über seine Aktivitäten und über Forschungsergebnisse.
Das Forum dient als Plattform von Betroffenen für Betroffene, die Fragen und Sorgen rund um das Thema Muskelerkrankung haben. Themenbereiche sind: Wissenswertes, Hilfsmittel, Therapie und Reha, Alltag, Reisen und Gemeinschaft.
Österreichische Selbsthilfegruppe Muskelkranker mit Informationen zu Muskelkrankheiten.
Die Schweizerische Muskelgesellschaft strebt eine Zukunft an, in der alle Menschen mit einer Muskelkrankheit bestmöglich leben können – selbstbestimmt und gleichgestellt. Sie informiert über Krankheitsbilder, Diagnose, Behandlung und Forschung sowie über Projekte und Aktivitäten.
Informationen für Betroffene zu Treffen und Aktivitäten.
Informationen für Betroffene zu Treffen und Aktivitäten.
Die Schweizerische Muskelgesellschaft strebt eine Zukunft an, in der alle Menschen mit einer Muskelkrankheit bestmöglich leben können – selbstbestimmt und gleichgestellt. Sie informiert über Krankheitsbilder, Diagnose, Behandlung und Forschung sowie über Projekte und Aktivitäten.
Bietet laienverständliche Hinweise und Erläuterungen zu Entstehung, Symptomatik, Diagnostik und Therapiemöglichkeiten und möchte den Erfahrungsaustausch fördern.
Das Forum dient als Plattform von Betroffenen für Betroffene, die Fragen und Sorgen rund um das Thema Muskelerkrankung haben. Themenbereiche sind: Wissenswertes, Hilfsmittel, Therapie und Reha, Alltag, Reisen und Gemeinschaft.
Österreichische Selbsthilfegruppe Muskelkranker mit Informationen zu Muskelkrankheiten.
Informationen über Muskelkrankenheiten und neuromuskuläre Erkrankungen.
Der Verein gibt Informationen über Muskelschwund, bietet Kontaktadressen und ein Diskussionsforum.
Der österreichische Verein von Eltern und Angehörigen gegen Muskelkrankheiten bei Kindern stellt sich vor und berichtet über seine Aktivitäten und über Forschungsergebnisse.
Kurze Übersicht über die Dermatomyositis und ihre Behandlung mit einer Liste von Kontaktpersonen für diese seltene Erkrankung.
Eine Familie mit einem Kind, welches an der Muskelerkrankung myotone Dystrophie (Curschmann-Steinert) erkrankt ist und über das Internet Kontakt zu ebenfalls betroffenen Familien sucht.
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Letzte Änderung:
21. November 2023 um 8:15:22 UTC
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- Kürzlich bearbeitet von hghuebscher
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