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Le syndrome d'Alström est une affection multisystémique caractérisée par une dystrophie des cônes et des bâtonnets, une surdité, une résistance à l'insuline et une hyperinsulinémie, un diabète de type 2, une cardiomyopathie dilatée (CMD) et une insuffisance hépatique et rénale progressive. Environ 450 cas ont été identifiés à travers le monde. Les signes cliniques, l'âge de début et la sévérité peuvent beaucoup varier selon les familles et même au sein d'une famille.
Source : Orphanet.
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Orphanet propose de fiches d'informations pratiques de la maladie, types de consultations adaptées, diagnostic et liens.
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Informe sur ce désordre génétique très rare et héréditaire, sur l'association France Alström. Montigny-lès-Cormeilles, Val d'Oise (95), France.
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Dernière mise à jour :
juin 20, 2018 à 10:05:02 UTC
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