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La Maladie de Huntington est une affection neurodégénérative du système nerveux central qui atteint de façon prédominante les noyaux gris centraux (noyau caudé et putamen).
Source : Orphanet.
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Le blog d'un étudiant en médecine dont la famille est porteuse de la maladie de Huntington, maladie génétique autosomique dominante il a une chance sur deux de l'avoir. Comment il vit avec ça sur les épaules et une partie médicale de la maladie.
Orphanet propose de fiches d'informations pratiques de la maladie, types de consultations adaptées, diagnostic et liens.
Un article de l'encyclopédie libre en ligne.
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