Questa categoria contiene siti in lingua italiana che sono dedicati allo studio, all'informazione ed alla documentazione sulle malattie genetiche.
Più informazioni
Più informazioni
Sottocategorie 3
Vedi anche: 1
Siti 9
Offre informazioni scientifiche e divulgative sull'albinismo, sulle associazioni in Italia che promuovono attività correlate e sulla condizione di chi ne soffre.
Offre informazioni sulla malattia e propone la testimonianza di due genitori.
[Parma] Presenta l'associazione neurofibromatosi ed informa sulla malattia genetica rara.
Fornisce informazioni sulla sindrome di Werdnig-Hofhnann, una malattia genetica, la SMA di tipo 1. Presenta gli ausili disponibili, la legislazione al riguardo ed i consigli per i familiari. Strategie e modelli per la gestione domestica delle problematiche quotidiane, link utili.
Propone siti di ricerca-incontro per conoscere meglio lo stato di salute e la qualità di vita delle persone affette dalle sindromi di Down e di Noonan, da spina bifida e da febbri periodiche. Informazioni, bibliografia e Faq.
[Roma] Dedicata all'atrofia muscolare spinale, l'associazione si occupa di assistenza sociale, socio-sanitaria e ricerca scientifica. Presenta l'attività svolta, illustra la patologia e offre notizie su eventi e ricerca.
Fornisce informazioni sulla malattia e presenta le attività di ricerca, gli articoli scientifici, le news ed i congressi. Le associazioni, la normativa, la bibliografia e le pubblicazioni periodiche.
Propone informazioni sulla sindrome e l'associazione.
Offre notizie e articoli riguardo l'atrofia muscolare spinale e i progressi della ricerca.
[Roma] Dedicata all'atrofia muscolare spinale, l'associazione si occupa di assistenza sociale, socio-sanitaria e ricerca scientifica. Presenta l'attività svolta, illustra la patologia e offre notizie su eventi e ricerca.
Offre informazioni scientifiche e divulgative sull'albinismo, sulle associazioni in Italia che promuovono attività correlate e sulla condizione di chi ne soffre.
Fornisce informazioni sulla sindrome di Werdnig-Hofhnann, una malattia genetica, la SMA di tipo 1. Presenta gli ausili disponibili, la legislazione al riguardo ed i consigli per i familiari. Strategie e modelli per la gestione domestica delle problematiche quotidiane, link utili.
Propone informazioni sulla sindrome e l'associazione.
Offre informazioni sulla malattia e propone la testimonianza di due genitori.
Fornisce informazioni sulla malattia e presenta le attività di ricerca, gli articoli scientifici, le news ed i congressi. Le associazioni, la normativa, la bibliografia e le pubblicazioni periodiche.
Offre notizie e articoli riguardo l'atrofia muscolare spinale e i progressi della ricerca.
Propone siti di ricerca-incontro per conoscere meglio lo stato di salute e la qualità di vita delle persone affette dalle sindromi di Down e di Noonan, da spina bifida e da febbri periodiche. Informazioni, bibliografia e Faq.
[Parma] Presenta l'associazione neurofibromatosi ed informa sulla malattia genetica rara.
Questa categoria in altre lingue: 10
Ultimo aggiornamento:
Settembre 28, 2022 at 3:06:26 UTC
Controlla
Regionale: Europa: Austria: Tirolo
- Recentemente modificato da hghuebscher
- Recentemente modificato da hghuebscher