Catégorie regroupant les sites en français concernant Granulomatose_avec_polyangéite anciennement connu comme la Maladie de Wegener ou Granulomatose de Wegener.

La granulomatose avec polyangéite est une vascularite nécrosante des vaisseaux de petit calibre associant une inflammation de la paroi vasculaire et des granulomes, péri- et extravasculaires. Il s'agit d'une maladie rare dont la prévalence est comprise entre 1/42 000 et 1/6 400 habitants. Son incidence annuelle varie de 2 à 12 cas par million. Elle intéresse les deux sexes. L'âge moyen de survenue est de 45 ans, mais des formes ont été décrites chez le sujet très âgé et chez l'enfant. Sur le plan clinique, elle se caractérise, dans sa forme complète, par des signes ORL chez 70 à 100% des patients (obstruction nasale persistante, sinusite, rhinite hémorragique et/ou croûteuse, otite moyenne séreuse, hypoacousie et/ou déformation nasale en selle), par une atteinte pulmonaire (nodules, infiltrats, hémorragies alvéolaires) et par une atteinte rénale (typiquement glomérulonéphrite nécrosante extra-capillaire).
Source : Orphanet.

Catégorie regroupant les sites en français concernant le Lymphoedème . Un lymphœdème est un gonflement des bras ou des jambes suite à une accumulation de liquide lymphatique dans les tissus conjonctifs. Il peut se produire également dans d'autres parties du corps comme le cou, le dos et l'abdomen. Source : Wikipédia.

Catégorie regroupant les sites en français concernant la Maladie de Buerger ou Thromboangéite oblitérante (TAO) . La maladie de Buerger, aussi appelée thromboangéite oblitérante (TAO), est une affection des vaisseaux sanguins des bras et/ou des jambes. Elle se caractérise par l'inflammation de certains vaisseaux qui se bouchent (figure 1), empêchant la circulation normale du sang dans les extrémités (pieds et mains). Les symptômes qui en résultent sont un engourdissement et des douleurs vives dans la zone atteinte, accompagnés de l'apparition de plaies qui s'infectent. Source : Association internationale de la maladie de Buerger.

Catégorie regroupant les sites en français concernant la Maladie de Kawasaki ou Syndrome lympho-cutanéo-muqueux . La maladie de Kawasaki est une vascularite systémique fébrile qui, en l'absence de traitement, se complique d'anévrismes coronaires dans 25 à 30 % des cas. Elle est la cause la plus fréquente de cardiopathies acquises chez les enfants dans les pays industrialisés, et peut constituer un risque de cardiopathie ischémique de l'adulte. Elle a été rapportée dans le monde entier, mais elle est beaucoup plus fréquente dans les populations asiatiques, et spécialement au Japon. L'incidence de la maladie chez les enfants de moins de 5 ans est estimée à 1/12 000 au Royaume-Uni, 1/6 000 aux États-Unis, et 1/1 000 au Japon. Source : Orphanet.

Catégorie regroupant les sites en français concernant la Polyangéite microscopique . La polyangéite microscopique (PAM) est une vascularite nécrosante systémique avec ou sans dépôts immuns touchant les vaisseaux de petit calibre (i.e. capillaires, veinules, et artérioles). Source : Orphanet. Code CIM 10 : M31.8