Catégorie regroupant les sites en français concernant le Déficit en alpha-1 antitrypsine .
Le déficit en alpha-1 antitrypsine (DAAT) est une maladie génétique qui se manifeste par un emphysème pulmonaire, une cirrhose et, plus rarement, par une panniculite. Le DAAT est caractérisé par des taux sériques diminués d'alpha 1-antitrypsine (AAT), l'inhibiteur des protéases (IP) le plus abondant dans le sérum humain.
Source : Orphanet.
Code CIM 10 : E88.0
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