Catégorie regroupant les sites en français concernant le Syndrome de Lesch-Nyhan .
Le déficit en hypoxanthine-guanine-phosphoribosyltransférase (HPRT) est une maladie héréditaire du métabolisme des purines avec hyperuricémie et un spectre de manifestations neurologiques dépendant du degré du déficit enzymatique.
Source : Orphanet.
Code CIM 10 : E79.1
Svp, soumettre ici les sites en français concernant la(les) maladie(s): Syndrome de Lesch-Nyhan .
Choisir une catégorie appropriée peut en accélérer la révision.
Les sites en français commerciaux de ventes de produits ou services qui sont à soumettre dans l''arborescence Commerce et économie/Santé .
Les sites en français s''adressant au corps médical sont à soumettre de préférence dans l''arborescence Santé/Médecine/Spécialités_médicales .