Catégorie regroupant les sites en français concernant les Maladies de la peau .
Les Maladies de la peau concernent la peau, les ongles, le cuir chevelu, les organes génitaux externes et la bouche.
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Catégorie regroupant les sites en français concernant les Maladies Dermatoses héréditaires ou congénitales .
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Catégorie regroupant les sites en français concernant : la Lèpre .
Due au bacille de Hansen (ou Mycobacterium leprae), la lèpre sévit en zone intertropicale, surtout en Asie du Sud-Est.
Source : Orphanet.
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Catégorie regroupant les sites en français concernant la Pelade et l'Alopécie .
En dermatologie, l'Alopécie désigne l'accélération de la chute des cheveux et/ou des poils.
Source : Wikipédia.
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Catégorie regroupant les sites en français concernant le Psoriasis .
Le Psoriasis est une maladie de la peau d'origine mal connue, en partie génétique.
Source : Wikipédia.
Svp, soumettre ici les sites en français concernant la(les) maladie(s): Psoriasis.
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Catégorie regroupant les sites en français concernant le Syndrome de Schnitzler .
Le syndrome de Schnitzler est défini par une association unique et particulière de signes cliniques et biologiques comprenant une urticaire chronique, une fièvre intermittente, des douleurs osseuses, des arthralgies ou arthrites et une gammapathie IgM monoclonale. Le Dr Schnitzler, dermatologue français, a décrit ce syndrome en 1972 ; depuis, plus de 50 malades ont été rapportés. Il n'existe pas de marqueur biologique de cette maladie.
Source : Orphanet.
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Catégorie regroupant les sites en français concernant la Vitiligo .
Le vitiligo est une dermatose acquise, caractérisée par l'apparition de plaques blanches et dépigmentées, augmentant en surface et en nombre avec le temps. Cette dermatose est due à la disparition des mélanocytes fonctionnels et à la diminution du taux de mélanine dans l'épiderme. Elle peut être défigurante d'un point de vue esthétique et les zones lésées sont plus sensibles aux coups de soleil. Elle touche 0,1 à 2% de la population mondiale, sans prédominance de sexe ni d'ethnie.
Source : Orphanet.
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