Catégorie regroupant les sites en français concernant l'Amylose . L'Amylose est un vaste groupe de maladies diagnostiquées histologiquement par la présence de dépôts protéiques insolubles dans les tissus. Source : Orphanet.

Catégorie regroupant les sites en français concernant la Fibrose rétropéritonéale . La fibrose rétropéritonéale est caractérisée par le développement d'une masse fibreuse autour de structures rétropéritonéales, comme l'aorte, la veine cave, les uretères et le muscle psoas. Source : Orphanet. Code CIM 10 : M35.5

Catégorie regroupant les sites en français concernant les Maladies rares génétiques .

Catégorie regroupant les sites en français concernant l' Histiocytose langerhansienne . L'histiocytose langerhansienne est une maladie systémique liée à une accumulation dans les tissus de cellules de Langerhans, le plus souvent organisées en granulomes. Sa prévalence est estimée à 1 à 2 sur 100 000. La majorité des cas surviennent dans l'enfance. L'os est l'organe le plus souvent touché (80%), puis la peau (35%) et l'hypophyse (25%). L'atteinte de ces organes ne met pas en cause le pronostic vital. Les atteintes du système hématopoïétique (cytopénie), du poumon, du foie sont plus rares (15 à 20%) et plus sévères. La sévérité de la maladie tient à l'agressivité des formes hématologique Source : Orphanet. Code CIM 10 : D76.0

Catégorie regroupant les sites en français concernant les Maladies rares infectieuses .

Catégorie regroupant les sites en français concernant les Maladies rares neurologiques .

Catégorie regroupant les sites en français concernant le Syndrome de Pierre Robin . Le syndrome Pierre-Robin ou mieux, la séquence Pierre Robin, est défini par une triade morphologique orofaciale faite d'un rétrognathisme, d'une glossoptose et d'une fente vélo-palatine postérieure médiane. Source : Orphanet. Code CIM 10 : Q87.0