Catégorie regroupant les sites en français concernant les Maladies des muscles .
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Les sites en français commerciaux de ventes de produits ou services qui sont à soumettre dans l''arborescence Commerce et économie/Santé .
Les sites en français s''adressant au corps médical sont à soumettre de préférence dans l''arborescence Santé/Médecine/Spécialités_médicales .
Catégorie regroupant les sites en français concernant les Amyotrophies spinales (SMA) .
Les amyotrophies spinales (SMA) sont un groupe de maladies neuromusculaires caractérisées par une dégénérescence des neurones moteurs de la corne antérieure de la moelle épinière, responsable d'un déficit musculaire à prédominance proximale ou distale associé à une amyotrophie.
Source : Orphanet.
Code CIM 10 : G12
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Catégorie regroupant les sites en français concernant la Dystonie .
On utilise le terme de Dystonie pour désigner un trouble moteur caractérisé par des contractions musculaires involontaires qui, selon leur diffusion, provoquent des attitudes, des postures anormales de tout ou partie du corps, accompagnées ou non de mouvements anormaux.
Source : Association belge des patients dystoniques.
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Catégorie regroupant les sites en français concernant la Glycogénose type 5 .
La glycogénose de type V (maladie de Mac Ardle) est due au déficit en phosphorylase musculaire. Les malades présentent un syndrome d'intolérance musculaire à l'effort avec des myalgies, des crampes, une fatigue et une faiblesse musculaire.
Source : Orphanet.
Code CIM 10 : E74.0
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Catégorie regroupant les sites en français concernant les Myopathies ou maladies neuromusculaires .
Les myopathies se traduisent par des anomalies fonctionnelles du muscle (faiblesse, paralysies...). Elles peuvent toucher n’importe quel muscle.
Svp, soumettre ici les sites en français concernant la(les) maladie(s): Myopathies .
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Catégorie regroupant les sites en français concernant la Polymyosite .
Les polymyosites sont des maladies musculaires inflammatoires d'étiologie inconnue. Des désordres immunitaires participent à des degrés divers suivant le type de myopathie inflammatoire, à la physiopathogénie de la maladie, comme en témoignent de nombreux arguments cliniques, biologiques et expérimentaux.
Source : Orphanet.
Code CIM 10 : M33.2
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Catégorie regroupant les sites en français concernant le Syndrome d'Isaacs-Mertens .
Activité continue de la fibre musculaire.
Source : Lookfordiagnostic.
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Catégorie regroupant les sites en français concernant le Syndrome de l'homme raide .
Le syndrome de l'homme raide (SHR) est une pathologie neurologique rare associant une rigidité fluctuante du tronc et des membres, des spasmes musculaires douloureux, une phobie associée à la réalisation de certaines tâches, une tendance à sursauter de façon exagérée et des déformations ankylosantes, telles qu'une posture lombaire figée en hyperlordose.
Source : Orphanet.
Code CIM 10 : G25.8
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