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Santé Maladies Génétiques Maladie de Wilson
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Catégorie regroupant les sites en français concernant la Maladie de Wilson . La maladie de Wilson est une maladie génétique autosomique récessive caractérisée par une accumulation toxique de cuivre essentiellement dans le foie et le système nerveux central. Source : Orphanet. Code CIM 10 : E83.0
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Les objectifs de l'Association sont de aider les patients atteints de Maladie de Wilson et leurs familles en leur apportant une aide morale et matérielle. Paris (75), France.
Guide et informations pour les jeunes sur la maladie de Wilson.
L'Haute autorité de santé (HAS) de France offre le protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) de la maladie. [PDF]
Un article de l'encyclopédie libre en ligne Wikipédia.
Orphanet propose de fiches d'informations pratiques de la maladie, types de consultations adaptées, diagnostic et liens.
Santetropicale.com présente aspects épidémiologiques, cliniques et prise en charge. [PDF]
L'Haute autorité de santé (HAS) de France offre le protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) de la maladie. [PDF]
Santetropicale.com présente aspects épidémiologiques, cliniques et prise en charge. [PDF]
Guide et informations pour les jeunes sur la maladie de Wilson.
Les objectifs de l'Association sont de aider les patients atteints de Maladie de Wilson et leurs familles en leur apportant une aide morale et matérielle. Paris (75), France.
Un article de l'encyclopédie libre en ligne Wikipédia.
Orphanet propose de fiches d'informations pratiques de la maladie, types de consultations adaptées, diagnostic et liens.

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Dernière mise à jour :
décembre 4, 2022 à 6:35:04 UTC
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