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Santé Maladies Génétiques Syndrome de Noonan
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Catégorie regroupant les sites en français concernant le Syndrome de Noonan . Le syndrome de Noonan est caractérisé par une petite taille, une dysmorphie faciale caractéristique et des anomalies cardiaques congénitales. La prévalence à la naissance varie entre 1/1 000 et 1/2 500 naissances vivantes. Les principaux traits du visage associés au syndrome de Noonan sont un hypertélorisme avec des fentes palpébrales antimongoloïdes, un ptosis, des oreilles bas implantées en rotation postérieure avec un hélix épais. Les anomalies cardiovasculaires les plus souvent associées sont une sténose pulmonaire et une cardiomyopathie hypertrophique. Source : Orphanet.
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Eurordis présente l'organisation italienne, la maladie, liens.
Forum d'échanges autour de cette maladie. France.
Orphanet propose de fiches d'informations pratiques de la maladie, types de consultations adaptées, diagnostic et liens.
Un article de l'encyclopédie libre en ligne Wikipédia.
Orphanet propose de fiches d'informations pratiques de la maladie, types de consultations adaptées, diagnostic et liens. (June 01, 2008)
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Dernière mise à jour :
octobre 23, 2023 à 5:45:14 UTC
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