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Le terme de syndrome de Klinefelter regroupe un ensemble d'anomalies chromosomiques caractérisées par la présence d'au moins un chromosome X supplémentaire dans un caryotype masculin 46,XY.
Source : Orphanet.
Code CIM 10 : Q98.0 Q98.1 Q98.2 Q98.4
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Dernière mise à jour :
octobre 24, 2023 à 5:15:30 UTC
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