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Catégorie regroupant les sites en français concernant le Syndrome de Klinefelter . Le terme de syndrome de Klinefelter regroupe un ensemble d'anomalies chromosomiques caractérisées par la présence d'au moins un chromosome X supplémentaire dans un caryotype masculin 46,XY. Source : Orphanet. Code CIM 10 : Q98.0 Q98.1 Q98.2 Q98.4
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Un article de l'encyclopédie libre en ligne Wikipédia.
Orphanet propose de fiches d'informations pratiques de la maladie, types de consultations adaptées, diagnostic et liens.
Lieu de discussion pour les hommes atteints de la maladie et d'autres syndromes et leur entourage.
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Dernière mise à jour :
octobre 24, 2023 à 5:15:30 UTC
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