subcategorieën 1
Zie ook: 2
vermeldingen 9
Deze vereniging van Fabry patiënten geeft informatie over de aandoening.
Vereniging voor deze stofwisselingsziekte.
De Gaucher Vereniging Nederland geeft informatie over deze zeldzame, (autosomaal recessief) erfelijke stofwisselingsstoornis.
Een erfelijke aandoening waarbij er te veel ijzer uit de normale voeding wordt opgenomen.
HPU is een erfelijke stofwisselingsziekte, die voornamelijk voorkomt bij vrouwen. Informatie van het Klinisch Ecologisch Allergie Centrum.
Opsomming en indeling. Achtergronden bij de mitochondriale ademhalingsketen defecten.
Informatie van de vereniging Volwassenen, Kinderen en Stofwisselingsziekten (VKS) en de Stichting Onderzoek Stofwisselingsziekten.
Behartigt patiëntenbelangen, ondersteunt families, beïnvloedt de publieke opinie en bestrijdt leukodystrofie.
Persoonlijke site met het verhaal van een kind met Creatine Transporter Deficientie.
Opsomming en indeling. Achtergronden bij de mitochondriale ademhalingsketen defecten.
Een erfelijke aandoening waarbij er te veel ijzer uit de normale voeding wordt opgenomen.
Behartigt patiëntenbelangen, ondersteunt families, beïnvloedt de publieke opinie en bestrijdt leukodystrofie.
Deze vereniging van Fabry patiënten geeft informatie over de aandoening.
HPU is een erfelijke stofwisselingsziekte, die voornamelijk voorkomt bij vrouwen. Informatie van het Klinisch Ecologisch Allergie Centrum.
Vereniging voor deze stofwisselingsziekte.
Persoonlijke site met het verhaal van een kind met Creatine Transporter Deficientie.
Informatie van de vereniging Volwassenen, Kinderen en Stofwisselingsziekten (VKS) en de Stichting Onderzoek Stofwisselingsziekten.
De Gaucher Vereniging Nederland geeft informatie over deze zeldzame, (autosomaal recessief) erfelijke stofwisselingsstoornis.
Andere talen 7
Laatste wijziging:
1 december, 2022 op 22:35:07 UTC
Kijk eens naar
Sport: Paardensport: Dressuur: Evenementen
- met recente wijzigingen van christoffel
- met recente wijzigingen van christoffel