Catégorie regroupant les sites en français concernant la Neurofibromatose .
La Neurofibromatose de type 1 (NF1) est une maladie neurocutanée héréditaire multisystémique, prédisposant au développement de tumeurs bénignes et malignes.
La Neurofibromatose de type II (NF2) est une affection héréditaire qui se transmet sur un mode autosomique dominant.
Source : Orphanet.
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Cette association de lutte contre la neurofibromatose de type 1 fournit des informations sur la vie et les actions de l'association, des renseignements sur la neurofibromatose NF1, des liens utiles et des coordonnées.
Description des neurofibromatoses, l'association et liens européens. Anais, Charente-Maritime, France.
Orphanet propose de fiches d'informations pratiques de la maladie, types de consultations adaptées, diagnostic et liens.
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Informations sur le diagnostic de la maladie. Centre hospitalier universitaire de Nantes, Loire-Atlantique (44).
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Un article de l'encyclopédie libre en ligne Wikipédia.
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Dernière mise à jour :
décembre 4, 2022 à 6:35:06 UTC
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