Catégorie regroupant les sites en français concernant le Syndrome de Barth .
Le syndrome de Barth est un trouble métabolique caractérisé par une cardiomyopathie dilatée, plus rarement par une cardiomyopathie hypertrophique, une neutropénie, une myopathie squelettique, un retard de croissance, et une acidurie glutaconique.
Source : Orphanet.
Code CIM 10 : E71.1
Plus d’informations
Plus d’informations
Voir également : 3
Sites : 2
Fait partie d'une communauté internationale qui effectue des recherches sur la maladie, communique sur les progrès et participe à des activités.
Orphanet propose de fiches d'informations pratiques de la maladie, types de consultations adaptées, diagnostic et liens.
(February 01, 2003)
Fait partie d'une communauté internationale qui effectue des recherches sur la maladie, communique sur les progrès et participe à des activités.
Orphanet propose de fiches d'informations pratiques de la maladie, types de consultations adaptées, diagnostic et liens.
(February 01, 2003)
Cette catégorie en d’autres langues : 1
Dernière mise à jour :
octobre 24, 2023 à 5:15:20 UTC
Regarder
Régional: Europe: France: Régions: Occitanie: Pyrénées-Orientales: Villes et villages
- Récemment édité par elper
- Récemment édité par elper