subcategorieën 1
Zie ook: 2
vermeldingen 9
Deze vereniging van Fabry patiënten geeft informatie over de aandoening.
Vereniging voor deze stofwisselingsziekte.
De Gaucher Vereniging Nederland geeft informatie over deze zeldzame, (autosomaal recessief) erfelijke stofwisselingsstoornis.
Een erfelijke aandoening waarbij er te veel ijzer uit de normale voeding wordt opgenomen.
HPU is een erfelijke stofwisselingsziekte, die voornamelijk voorkomt bij vrouwen. Informatie van het Klinisch Ecologisch Allergie Centrum.
Opsomming en indeling. Achtergronden bij de mitochondriale ademhalingsketen defecten.
Informatie van de vereniging Volwassenen, Kinderen en Stofwisselingsziekten (VKS) en de Stichting Onderzoek Stofwisselingsziekten.
Behartigt patiëntenbelangen, ondersteunt families, beïnvloedt de publieke opinie en bestrijdt leukodystrofie.
Persoonlijke site met het verhaal van een kind met Creatine Transporter Deficientie.
Opsomming en indeling. Achtergronden bij de mitochondriale ademhalingsketen defecten.
Informatie van de vereniging Volwassenen, Kinderen en Stofwisselingsziekten (VKS) en de Stichting Onderzoek Stofwisselingsziekten.
HPU is een erfelijke stofwisselingsziekte, die voornamelijk voorkomt bij vrouwen. Informatie van het Klinisch Ecologisch Allergie Centrum.
Persoonlijke site met het verhaal van een kind met Creatine Transporter Deficientie.
Behartigt patiëntenbelangen, ondersteunt families, beïnvloedt de publieke opinie en bestrijdt leukodystrofie.
Vereniging voor deze stofwisselingsziekte.
De Gaucher Vereniging Nederland geeft informatie over deze zeldzame, (autosomaal recessief) erfelijke stofwisselingsstoornis.
Deze vereniging van Fabry patiënten geeft informatie over de aandoening.
Een erfelijke aandoening waarbij er te veel ijzer uit de normale voeding wordt opgenomen.
Andere talen 7
Laatste wijziging:
1 december, 2022 op 22:35:07 UTC
Kijk eens naar
Regionaal: Nederland: Noord-Brabant: Gemeenten: Eindhoven: Bedrijven en Economie
- met recente wijzigingen van remcogw
- met recente wijzigingen van remcogw